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Une équipe de chercheurs de l'University of Pennsylvania's Abramson Cancer Center et de médecins de la Perelman School of Medicine ont traité avec succès un patient atteint de Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC) par thérapie génique. Ils ont génétiquement modifiés les lymphocytes T de ce patient, grâce à un lentivirus, pour qu'ils expriment un récepteur antigénique chimérique (CAR) spécifique du CD19 des lymphocytes B couplé à un domaine activateur. 

Les lymphocytes T modifiés appelés CART19 ont été réinjecté après une chimiothérapie, aboutissant à un effet spectaculaire dès le 28ème jour.

Un an après le traitement le patient se porte bien.

Petit résumé publié par Penn Medecine

Ce travail a été publié simultanément dans les revues

New England Journal of Medecine (Chimeric Antigen Receptor–Modified T Cells in Chronic Lymphoid Leukemia - David L. Porter, M.D., Bruce L. Levine, Ph.D., Michael Kalos, Ph.D., Adam Bagg, M.D., and Carl H. June, M.D. - N Engl J Med 2011; August 25, 2011 )

et dans Science Translational Medecine ( T Cells with Chimeric Antigen Receptors Have Potent Antitumor Effects and Can Establish Memory in Patients with Advanced Leukemia - Michael Kalos, Bruce L. Levine, David L. Porter, Sharyn Katz, Stephan A. Grupp, Adam Bagg, and Carl H. June -
Sci Transl Med 10 August 2011 3:95ra73. [DOI:10.1126/scitranslmed.3002842])